Тест на псилоцибин

Алкоголизм

Взаимодействия

Ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО), как известно, продлевают и усиливают эффект псилоцибина. 24) Употребление алкоголя может усиливать эффекты псилоцибина, так как ацетальдегид, один из первичных метаболитов расщепления спиртного, вступает в реакцию с биогенными аминами, присутствующими в организме, с образованием МАО, связанных с тетрагидроизохинолином и β-карболином.

Доступные формы

Хотя псилоцибин может быть получен синтетически, вне условий исследования, он обычно не используется в этой форме. Псилоцибин, присутствующий у некоторых видов грибов, может поступать в организм несколькими способами: при потреблении свежих или сушеных плодовых тел, путем приготовления травяного чая, или путем смешивания с другими продуктами, чтобы замаскировать горький вкус. 17) В редких случаях, люди вводят экстракты грибов внутривенно.

Естественное явление

вид % псилоцибин
П. azurescens 1,78
П. serbica 1,34
П. semilanceata 0,98
П. baeocystis 0,85
П. cyanescens 0,85
П. tampanensis 0,68
П. Cubensis 0,63
П. weilii 0,61
П. hoogshagenii 0,60
П. stuntzii 0,36
П. cyanofibrillosa 0,21
П. liniformans 0,16
Максимальные концентрации сообщили псилоцибин (% сухого веса) в 12 Psilocybe видов

Псилоцибин присутствует в различных концентрациях в более чем 200 видов Basidiomycota грибов. В 2000 году обзора на распространении во всем мире галлюциногенных грибов, Gastón Гусман и его коллеги считают их быть распределен среди следующих родов : Psilocybe (116 видов), Gymnopilus (14), Panaeolus (13), Copelandia (12), Hypholoma (6 ), Плутеус (6), Inocybe (6), Conocybe (4), Panaeolina (4), Gerronema (2) и Agrocybe , Galerina и МИКЕН (1 вид каждый).

Гусман увеличил свою оценку числа псилоцибин-содержащих Psilocybe до 144 видов в обзоре 2005 года. Большинство из них находятся в Мексике (53 видов), а остальная часть распределяется в США и Канаде (22), Европа (16), Азия (15), Африка (4), а также Австралия и связанные с ними острова (19). Разнообразие psilocybian грибов , как сообщается, было увеличено на горизонтальном переносе в псилоцибин кластера генов между неродственными видами грибов.

В общем, псилоцибин-содержащих виды темно-spored, жареные на гриле грибов , которые растут на лугах и лесах в субтропиках и тропиках , как правило , в почвах , богатых перегное и растительных остатках. Псилоцибин грибы встречаются на всех континентах, но большинство видов встречаются в субтропических влажных лесах .

Psilocybe виды обычно встречаются в тропиках , включают P.Cubensis , и P. subcubensis . П. semilanceata – по мнению Гусмана быть в мире наиболее широко распространен псилоцибин грибы – встречается в Европе, Северной Америке, Азии, Южной Америке, Австралии и Новой Зеландии, но полностью отсутствует в Мексике.

Тест на псилоцибин

Глобальное распределение более чем 100 психоактивных видов рода

Psilocybe

грибов.

Обе крышки и стебли содержат психоактивные соединения, хотя колпачки последовательно содержат больше. В споры этих грибов не содержат псилоцибин или псилоцин. Общая активность сильно варьирует у разных видов и даже между образцами видов , собранных или выращенных из того же штамма. Поскольку большинство биосинтез псилоцибина происходит в начале формирования плодовых тел или склероции , молодые, мелкие грибы , как правило, имеют более высокую концентрацию препарата , чем крупные, зрелые грибы.

В целом, содержание псилоцибина грибов сильно варьирует ( в пределах от почти ничего до 1,5% от сухого веса ) и зависит от вида, деформации, роста и условий сушки и размеров грибов. Культивированные грибы имеют меньшую изменчивость содержания псилоцибина , чем дикие грибы. Препарат более стабилен , чем в сушке свежих грибов;

Тест на псилоцибин

Содержание псилоцибина сухиха гербарных образцов псилоциб полуланцетовидного в одном исследовании было показано , что снижение с увеличением возраста образца: коллекции от 11, 33 или 118 лет содержали 0,84%, 0,67% и 0,014% (весь сухой вес) соответственно. Зрелые мицелии содержат некоторые псилоцибин, в то время как молодой мицелий (недавно проросший из спор) отсутствие заметных количеств.

Многие виды грибов , содержащих псилоцибин также содержать меньшие количества аналоговых соединений баеоцистина и норбаоцистине , химические вещества как считается, биогенные предшественниками . Хотя большинство видов псилоцибин-содержащих грибов гематома синим при обращении или повреждены из – за окисления фенольных соединений, эта реакция не является окончательным методом идентификации или определения потенции гриба в.

Использование

Духовное

Галлюциногенные грибы использовались и продолжают использоваться в культуре коренных народов Нового Света в религиозном, гадательном или духовном контекстах. Отражая значение слова энтеоген («Бог внутри»), грибы почитаются как мощные духовные таинства, которые обеспечивают доступ к священным мирам. Как правило, грибы используются в небольших группах людей, способствуя повышению сплоченности группы и подтверждению традиционных ценностей.

10) Terence McKenna документально описал практики использования псилоцибиновых грибов во всем мире как часть культурного этоса, относящегося к Земле и тайнам природы, и предположил, что грибы повышают самосознание и чувство контакта с «Трансцендентным Другим» – отражая более глубокое понимание нашей связи с природой.

Психоделические препараты могут вызывать состояния сознания, которые имеют личный смысл и духовное значение у религиозных или обладающих духовными наклонностями людей; эти состояния называются мистическими переживаниями. Некоторые ученые предположили, что многие из качеств медикаментозного мистического опыта неотличимы от мистических переживаний, достигнутых с помощью немедикаментозных методов, таких как медитация или холотропное дыхание.

Кекула, скелетная формула канонического псилоцибина

В 1960-е годы, Уолтер Панке и его коллеги систематически оценили мистические переживания (которые они назвали «мистическим сознанием») путем категоризации их общих черт. Эти категории, по словам Панке, «описывают ядро универсального психологического опыта, свободного от культурно определенных философских или теологических интерпретаций», и позволяют исследователям оценить мистический опыт на качественной числовой шкале.

11)
В 1962 году Панке провел Marsh Chapel Experiment в Гарвардской школе богословия под руководством Тимоти Лири. Почти все выпускники-семинаристы, которые добровольно получали псилоцибин, сообщали о глубоких религиозных переживаниях. Одним из участников эксперимента был религиовед Хьюстон Смит, автор нескольких учебников по сравнительной религии;

позже он описал свой опыт в качестве «самого мощного космического возвращения домой, которое я когда-либо испытывал». 12) В ходе 25-летнего последующего наблюдения, все пациенты, которым давали псилоцибин, описали свой опыт как имеющий элементы «подлинной мистической природы» и характеризовали его как «один из ярчайших моментов их духовной жизни».

Психоделический исследователь Рик Доблин посчитал исследование небезупречным из-за неправильной реализации двойного слепого метода, а также из-за несколько неточных вопросов в анкете мистического опыта. Тем не менее, он сообщил, что исследование «поставило под сомнение утверждение о том, что мистический опыт, катализируемый наркотиками, в какой-то мере уступает немедикаментозным мистическим переживаниям в их непосредственном содержании и долгосрочных эффектах».

Это мнение было поддержано психиатром Уильямом А. Ричардсом, который заявил в обзоре 2007 года, что использование »[психоделических] грибов может представлять собой одну из технологий для пробуждения опыта, который похож на опыт, если не идентичен ему, который происходит при так называемых спонтанных изменениях химии мозга».

13)
В своих исследованиях об опыте с псилоцибином, исследователи Джонса Хопкинса использовали спокойную музыку и комфортную комнату, чтобы обеспечить удобную установку, и опытных гидов для мониторинга и успокоения добровольцев.
Группа исследователей из школы медицины Джона Хопкинса во главе с Гриффитсом провели исследование с целью оценки непосредственных и долгосрочных психологических эффектов опыта псилоцибина, используя модифицированную версию вопросника мистического опыта и строгую процедуру двойного слепого исследования.

Отвечая на вопрос в интервью о сходстве его работы с работой Лири, Гриффитс объяснил разницу: «Мы проводим строгие, систематические исследования псилоцибина при тщательно контролируемых условиях, от чего доктор Лири отказался в начале 1960-х годов». 14) Исследование, финансируемое Национальным институтом исследования злоупотреблений наркотиками, опубликованное в 2006 году, получило высокую оценку экспертов относительно его экспериментального проектирования.

В эксперименте, 36 добровольцам, не имеющим предварительного опыта приема галлюциногенов, были даны псилоцибин и метилфенидат (риталин) в отдельных сессиях; сессии метилфенидата служили в качестве контроля и психоактивного плацебо. Степень мистического опыта измерялась при помощи вопросника, разработанного Ральфом У. Худом;

61% испытуемых сообщили о «полном» мистическом опыте после сессии псилоцибина, в то время как только 13% сообщили о таком опыте после приема метилфенидата. Через два месяца после приема псилоцибина, 79% участников сообщили об умеренном увеличении удовлетворенности жизнью и ощущения благополучия. Около 36% участников также испытали сильный «опыт страха» или дисфории (то есть «бэд трип») в какой-то момент во время сессии псилоцибина (что ни разу не наблюдалось в ходе сессии метилфенидата);

около одной трети участников (13% от общего числа) сообщили, что эта дисфория преобладала всю сессию. Эти негативные последствия, как сообщалось, легко управлялись исследователями и не оказали длительного негативного воздействия на ощущение благополучия у испытуемых. 15)
Исследование отслеживания, проведенное через 14 месяцев после оригинальной псилоцибиновой сессии, подтвердило, что участники продолжили приписывать глубокое личное значение своему опыту.

Почти треть испытуемых сообщили о том, что опыт был единственным наиболее значимым или духовно значимым событием в их жизни, и более двух третей сообщили, что опыт был одним из пяти наиболее духовно значимых событий в их жизни. Около двух третей испытуемых указали, что опыт увеличил чувство благополучия или удовлетворенности жизнью.

https://www.youtube.com/watch?v=ytpolicyandsafetyru

Даже через 14 месяцев, испытуемые, сообщившие о мистическом опыте, демонстрировали в среднем на 4 процентных пункта выше по таким чертам характера, как открытость / интеллект; черты характера, как правило, стабильны на протяжении всей жизни для взрослых. Кроме того, в недавнем исследовании с использованием веб-опросника (2010), предназначенного для исследования пользовательских представлений о пользе и вреде применения галлюциногенных наркотиков, 60% из 503 пользователей псилоцибина сообщили, что использование псилоцибина имело долгосрочное положительное влияние на их чувство благополучия.

В 2011 году, Гриффитс и его коллеги опубликовали результаты дальнейших исследований, направленных на то, чтобы больше узнать об оптимальных дозах псилоцибина, необходимых для позитивного судьбоносного опыта, при сведении к минимуму вероятности негативных реакций. В ходе 14-месячного периода наблюдения, исследователи обнаружили, что 94% добровольцев оценили свой опыт с наркотиками в качестве одного из пяти наиболее духовно значимых событий в своей жизни (44% сказали, что это событие было самым значительным).

Ни один из 90 сеансов, которые имели место на протяжении всего исследования, не был оценен как уменьшающий удовлетворенность жизнью. Кроме того, 89% испытуемых сообщили о позитивных изменениях в своем поведении в результате опыта. Условия проведения эксперимента включали один опыт с препаратом в месяц, на диване, в обстановке гостиной, с наглазниками и тщательно подобранной музыкой (классическая и мировая музыка).

В качестве дополнительной меры предосторожности, чтобы направлять опыт, как в исследовании 2006 года, исследование 2011 года включало в себя «мониторинг» или «руководство» от человека, которому добровольцы якобы доверяют. Наблюдатели должны были давать испытуемым уверенность, когда те испытывали беспокойство. Добровольцы и наблюдатели оставались слепыми к точным дозировкам с целью эксперимента. 16)

После длительного перерыва в использовании псилоцибина в исследованиях, наблюдается общий сдвиг в отношении исследований галлюциногенных веществ. Многие страны пересматривают свои позиции и начали утверждать исследования для тестирования физиологических и терапевтических эффектов галлюциногенов.
Псилоцибин был предметом медицинских исследований с начала 1960-х годов, когда Лири и Алперт начали Гарвардский проект по исследованию псилоцибина, в котором они провели ряд экспериментов, чтобы оценить терапевтическую ценность псилоцибина в лечении расстройств личности, или в психологическом консультировании. 52) В 2000-е годы (десятилетие), наблюдалось возобновление исследований относительно использования психоделических препаратов для потенциальных клинических применений, таких как тревожные расстройства, клиническая депрессия и различные зависимости. В 2008 году, исследовательская группа Джона Хопкинса опубликовала рекомендации для ответственного проведения медицинских исследований с псилоцибином и другими галлюциногенами в организме человека. К их числу относятся рекомендации, как проводить скрининг потенциальных добровольцев для исследования, чтобы исключить лиц с личной или семейной психиатрической историей, которые могут иметь риск побочных реакций на галлюциногены. Исследование 2010 года по вопросу о краткосрочных и долгосрочных субъективных эффектах введения псилоцибина в клинических условиях пришло к выводу, что, несмотря на небольшой риск острых реакций, таких как дисфория, тревога или паника, «введение умеренных доз псилоцибина здоровым, высокофункционирующим и хорошо подготовленным взрослым людям в контексте тщательно контролируемых исследований связано с приемлемым уровнем риска»; авторы отмечают, однако, что безопасность препарата «не может быть обобщена на ситуации, в которых псилоцибин используется рекреационно или применяется в менее контролируемых условиях».
Первое клиническое исследование псилоцибина одобрено Администрацией США по продуктам и лекарственным средствам (FDA) с 1970 года. Исследование возглавил Франсиско Морено в Университете штата Аризона и при поддержке Научно-исследовательского института Хеффтера и Мультидисциплинарной Ассоциации психоделических исследований. В исследовании изучались эффекты псилоцибина на пациентов с обсессивно-компульсивным расстройством (ОКР). Пилотное исследование показало, что, при введении квалифицированными специалистами в медицинских учреждениях, использование псилоцибина было связано со значительным снижением симптомов ОКР у некоторых пациентов. Этот эффект был обусловлен, в основном, способностью псилоцибина уменьшать уровни рецептора 5-НТ2А, что приводит к снижению чувствительности к серотонину. Псилоцибин дополнительно показал свою активность в облегчении боли, вызванной кластерной головной болью, 53) «один из худших болевых синдромов, известных человечеству». В исследовании 2006 года, половина пациентов с кластерной головной болью сообщили, что псилоцибин прерывал приступы боли, и большинство из них сообщили о длительных периодах ремиссии; аналогичные результаты были получены для ЛСД. В 2011 году, обзор альтернативных методов лечения головной боли показал, что, несмотря на недостатки в дизайне исследования, эти результаты свидетельствуют о том, что ЛСД и псилоцибин могут служить основанием для дальнейшего их изучения для применения в профилактике кластерных головных болей –только субгаллюциногенные дозы препаратов, необходимые для эффективного лечения, были способны остановить цикл кластерной головной боли.
Некоторые современные исследования изучали возможность того, что псилоцибин может облегчить психологические страдания, связанные с терминальной стадией рака. Предварительные результаты указывают на то, что низкие дозы псилоцибина могут улучшить настроение и уменьшить беспокойство у пациентов с распространенным раком, и что эффекты длятся от двух недель до шести месяцев. Эти результаты сопоставимы с результатами, полученными из ранних исследований, которые были посвящены изучению использования LSD для улучшения психологического благополучия неизлечимо больных пациентов, но без строгости в экспериментах, используемой в современных исследованиях клинической психофармакологии.
Пилотное исследование, проведенное Johnson и др., продемонстрировало, что псилоцибин может потенциально применяться в лечении никотиновой зависимости. Согласно аннотации исследования, «12 из 15 участников (80%) показали семидневную распространенность абстиненции в ходе 6-месячного наблюдения» и «наблюдаемые показатели отказа от курения существенно превышают обычно сообщаемые показатели для других поведенческих и / или фармакологических методов лечения (как правило, {amp}lt;35%)».
В 2016 году, при введении в высоких дозах, псилоцибин показал значительные перспективы для смягчения последствий лечения резистентной депрессии в открытом исследовании.
Химические структуры псилоцибина и родственных аналогов были использованы в вычислительной биологии, чтобы помочь моделировать структуру, функции и лиганд-связывающие свойства 5-НТ2С рецептора, связанного с G-белком. 54)

История

Ранняя история

Существует доказательство того, чтобы предположить , что психоактивные грибы были использованы людьми в религиозных церемониях в течение тысяч лет. Фрески от 9000 до 7000  г. до н.э. , найденного в пустыне Сахара на юго – востоке Алжира изображают рогатые существа , одетые как танцоры, одетые в одежде , украшенной геометрическими узоры, а также проведение гриба как объектов.

Параллельные линии простираются от грибных формы к центру головок танцоров. 6000-летние пиктограммы , обнаруженные недалеко от испанского города Вильяр – дель – Хумо иллюстрируют несколько грибов , которые были предварительно определены как Psilocybe Hispanica , галлюциногенные виды , обитающими в этот район.

Археологические артефакты из Мексики , а также так называемые майя «грибные камни» из Гватемалы также были истолкованы некоторыми учеными как доказательство ритуальной и церемониальной использования психоактивных грибов в майя и ацтеков культур Мезоамерики . В науатль , на языке ацтеков, эти грибы назывались теонанакатль , или «Божья плоть».

После прихода испанских исследователей в Новом Свете в 16 – м веке, летописцы сообщали об использовании грибов туземцами для церемониальных и религиозных целях. Согласно доминиканский монах Диего Дуран в Истории Индий Новой Испании (опубл с. 1581), грибы были съедены в торжествах , проводимых по случаю вступления на престол императора ацтеков Монтесума II в 1502.

францисканский монах Бернардино де Sahagún писал свидетель использования грибов в его флорентийском Кодексе (опубликовано 1545-1590), и описал , как некоторые торговцы будут праздновать после возвращения из деловой поездки, потребляя грибы вызывают разоблачительное видение. После поражения ацтеков , испанцы запретили традиционные религиозные обряды и ритуалы , которые они считали «языческое идолопоклонство», в том числе церемониального использования грибов. В течение следующих четырех столетий индейцы Мезоамерики спрятали их использование энтеогенов от испанских властей.

Побочные эффекты

Большинство сравнительно немногих смертельных случаев, описанных в литературе, связанных с использованием психоделических грибов, включают одновременное применение других веществ, особенно алкоголя. Вероятно, наиболее частая причина госпитализации в результате психоделического использования грибов, связана с «бэд трипом» или с паническими атаками, при которых пользователи становятся крайне озабоченными, растерянными, взволнованными или дезориентированными.

Токсичность

Токсичность псилоцибина является низкой. У крыс, средняя летальная доза (ЛД50) при пероральном введении составляет 280 мг на килограмм (мг / кг), примерно в полтора раза больше, чем у кофеина. При внутривенном введении кроликам, ЛД50 псилоцибина составляет приблизительно 12,5 мг / кг. 19) Псилоцибин составляет приблизительно 1% от веса грибов Psilocybe Cubensis.

Для того, чтобы достичь 280 мг / кг ЛД50 у крыс, 60-килограммовому человеку нужно будет съесть почти 1,7 кг сушеных грибов или 17 кг свежих грибов. Основываясь на результатах исследований на животных, летальная экстраполированная доза псилоцибина составила 6 граммов, что в 1000 раз больше, чем эффективная доза 6 миллиграмм.

В Реестре токсических воздействий химических веществ, псилоцибин имеет относительно высокий терапевтический индекс 641 (более высокие значения соответствуют лучшему профилю безопасности). Для сравнения, терапевтические показатели аспирина и никотина составляют 199 и 21, соответственно. Летальная доза токсичности только псилоцибина в рекреационных или медицинских дозах неизвестна, и редко была задокументирована, по состоянию на 2011 год.

Панические реакции могут произойти после потребления псилоцибин-содержащих грибов, особенно если их прием является случайным или неожиданным. Реакции характеризуются агрессивным поведением, суицидальными мыслями, шизофреноподобным психозом и конвульсиями 20). Исследование, проведенное в Соединенном Королевстве в 2005 году, показало, что почти четверть лиц, использовавших псилоцибиновые грибы в прошлом году, испытали приступ паники.

Другие менее часто сообщаемые побочные эффекты включают паранойю, спутанность сознания, длительную делокализацию (отключение от реальности) и манию. Использование псилоцибина может временно вызвать состояние деперсонализации. Использование псилобицина у лиц с шизофренией может вызвать острые психотические состояния, требующие госпитализации.

Последние данные, однако, говорят против утверждения, что использование псилоцибина связано с риском развития долговременных психических расстройств. Анализ информации, полученной от Национального обследования по вопросам употребления лекарственных средств и здравоохранения, показал, что использование психоделических препаратов, таких как псилоцибин, связано со значительно сниженным коэффициентом психологического дистресса в прошлом месяце, суицидальными мыслями в прошлом году, планированием суицида в прошлом году и попытками самоубийства в прошлом году.

Сходство симптомов, индуцированных псилоцибином, и симптомов шизофрении, сделало препарат полезным инструментом для проведения поведенческих и нейровизуализационных исследований этого психотического расстройства. 21) В обоих случаях, психотические симптомы, как полагают, возникают из-за «недостаточной синхронизации сенсорной и познавательной информации» в головном мозге, что, в конечном итоге, приводит к «когнитивной фрагментации и психозу».

Флэшбэки (спонтанные рецидивы предыдущего опыта использования псилоцибина) могут происходить долгое время после использования псилоцибиновых грибов. Длительное психическое расстройство, вызванное галлюциногенами, характеризуется наличием постоянного нарушения зрения, аналогичного нарушению, вызываемому психоделическими веществами.

Толерантность к псилоцибину развивается и нарушается быстро; прием псилоцибина более примерно одного раза в неделю может привести к уменьшению эффектов. Толерантность прекращается через несколько дней, поэтому между приемами препарата необходимо сделать паузу в несколько дней, чтобы избежать толерантности.

https://www.youtube.com/watch?v=ytadvertiseru

Между псилоцибином и фармакологически подобным ему ЛСД, и между псилоцибином и фенэтиламинами, такими как мескалин и DOM, может развиваться перекрестная толерантность. 22)
Повторное использование псилоцибина не приводит к физической зависимости.
Исследование 2008 года пришло к выводу, что, основываясь на данных в США периода 2000-2002 годов, использование галлюциногенов (включая псилоцибин) в начале подросткового возраста (определяется как возраст 11-17 лет) не увеличивает риска развития лекарственной зависимости во взрослом возрасте;

в отличие от использования подростками конопли, кокаина, ингалянтов, успокаивающих лекарств и стимуляторов, связанных с «избыточным риском развития клинических признаков, связанных с наркотической зависимостью». Точно так же, голландское исследование 2010 года оценило относительный вред псилоцибиновых грибов по сравнению с 19 рекреационными наркотиками, включая алкоголь, каннабис, кокаин, экстази, героин и табак.

Большинство сравнительно немногих смертельных случаев , описанных в литературе, которые связаны с психоделическим использованием грибов включает одновременное применение других препаратов, особенно алкоголь . Вероятно, наиболее частая причина госпитализации в результате психоделического использования грибов связаны с «плохими поездками» или паническими реакции , в которых пострадавших люди становятся крайне озабоченными, растерянным, взволнованным, или дезориентированы.

токсичность

Пользы

духовный

Псилоцибин грибы и продолжают использоваться в культуре коренных народов Нового Света в религиозных, гадательном или духовных контекстов. Отражая значение слова Entheogen ( «бог в пределах»), грибы почитаются как мощные духовные таинства , которые обеспечивают доступ к священным мирам. Как правило , используется в общинах малых групп, они способствуют повышению сплоченности группы и подтверждают традиционные ценности.

Terence McKenna документально во всем мире практики использования псилоцибин грибов как часть культурного этоса , относящихся к Земле и тайны природы, и предположил , что грибы повысить самосознание и чувство контакта с «трансцендентной Другое» -reflecting более глубокое понимание наша связанность с природой.

Психоделические препараты могут вызывать состояние сознания , которые имеют прочный личный смысл и духовное значение у людей , которые являются религиозными или духовными наклонностями; эти состояния называются мистические переживания . Некоторые ученые предположили , что многие из качеств мистического опыта медикаментозного неотличимы от мистических переживаний достигается за счет методов немедикаментозного , таких как медитация или холотропного дыхания .

В 1960 – е годы, Уолтер Панк и коллеги систематически оценивать мистический опыт (который они назвали «мистическое сознание») путем классификации их общие черты. Эти категории, в соответствии с Панком, «описать ядро универсального психологического опыта, свободные от культурно определенных философских или теологических интерпретаций», и позволяют исследователям оценить мистический опыт на качественной, числовую шкале.

В 1962 Marsh Chapel эксперимента , который был запущен Панком в Гарвардской школе богословия под руководством Тимоти Лири, почти все степени выпускник божественности студентов – добровольцы , которые получали псилоцибин сообщили глубокие религиозные переживания. Один из участников был религиовед Хьюстон Смит , автор нескольких учебников по сравнительной религии ;

позже он описал свой опыт в качестве «самого мощного космического возвращения домой я когда – либо испытывал.» В 25-летний период наблюдения в эксперимент, все субъектов данного псилоцибина описал свой опыт как имеющие элементы «подлинной мистической природы и охарактеризовал его как один из ярких моментов их духовной жизни».

Psychedelic исследователь Рик Доблин рассмотрел исследование частично недостатки из – за неправильное выполнение двойной слепой процедуры, а также несколько неточных вопросов в анкете мистического опыта. Тем не менее, он сказал , что исследование слепок «значительное сомнение утверждение , что мистический опыт катализируемых наркотиков в любом случае уступает немедикаментозных мистических переживаний в их непосредственное содержание и долгосрочных эффектов».

Это мнение было поддержано психиатром Уильям А. Ричардс, который в обзоре 2007 года заявил , что «[психоделическое] гриб использование может представлять собой одну технологии для пробуждая разоблачительный опыт, которые похожи, если не идентичны, с теми , которые происходят через так называемые спонтанные изменения химия мозга «.

Тест на псилоцибин

В своих исследованиях по опыту псилоцибина, исследователи Джонса Хопкинса использовать спокойную музыку и комфортабельный номер, чтобы обеспечить удобную установку, и опытные гид для мониторинга и успокоить доброволец.

«Мы проводим строгие, систематические исследования с псилоцибиной в тщательно контролируемых условиях, маршрут , который доктор Лири оставленный в начале 1960 – х лет.» Национальный институт наркомании совместно финансируемого исследование, опубликованный в 2006 году, получил высокую оценку экспертов разумности его экспериментального проектирования.

В ходе эксперимента 36 добровольцев без предварительного опыта работы с галлюциногенами были даны псилоцибин и метилфенидат (Риталин) в отдельных сеансах; на метилфенидат сессия служила контролем и психотропное плацебо . Степень мистического опыта была измерена с использованием вопросника , разработанного Ralph W. Hood;

https://www.youtube.com/watch?v=ytpressru

61% испытуемых сообщили «полный мистический опыт» после их псилоцибин сессии, в то время как только 13% сообщили , что такой исход после их опыта с метилфенидат. Через два месяца после приема псилоцибина, 79% участников сообщили , умеренно, значительно увеличилась удовлетворенность жизнью и ощущение благополучия.

Около 36% участников также было сильное до крайности «опыт страха» или дисфории (то есть, «плохое путешествие») в какой – то момент в течение псилоцибин сессии (что не было сообщено по любому вопросу в ходе сессии метилфенидат); около одной трети из них (13% от общего числа) сообщила , что эта дисфория доминировала всю сессию.

Исследование , проведенное наблюдение проведено 14 месяцев после того, как оригинальная псилоцибин сессия подтвердила , что участники продолжали приписывать глубокий личностный смысл опыта. Почти одна треть испытуемых сообщили , что опыт был самым значимым и духовно значимым событием в их жизни, и более чем две трети сообщили об этом среди своих пяти наиболее духовно значимых событий.

Около двух третей отметили , что опыт увеличилось чувство благополучия или удовлетворенности жизнью. Даже после 14 месяцев, те , кто сообщил мистический опыт , забитые в среднем на 4 процентных пункта выше на личности черта Открытость / интеллекта ; черты личности , как правило , стабильны на протяжении всей жизни для взрослых.

Кроме того, в недавнем исследовании опросника (2010) веб-основе предназначена для изучения пользовательских представлений о пользе и вреде употребления галлюциногенных наркотиков, 60% пользователей 503 псилоцибин сообщили , что их использование псилоцибина имели долгосрочное положительное влияние на их чувство благополучия.

Последствия

Тест на псилоцибин

Американский психолог и

контркультура

фигура Тимоти Лири проводили ранние эксперименты в эффекты психоделиков, в том числе псилоцибин. (1989 фото)

Эффекты псилоцибина весьма разнообразны и зависят от мышления и окружающей среды , в которой пользователь имеет опыт, факторы , как правило , называют , и установка . В начале 1960 – х годов, Тимоти Лири и его коллеги из Гарвардского университета исследовали роль набора и настройки на эффекты псилоцибина.

Они вводят препарат до 175 добровольцев из различных слоев в среде , предназначенной быть похожими на уютную гостиную. Девяносто восемь испытуемых были розданы анкеты для оценки их опыта и вклада фона и ситуативных факторов. Лица , которые имели опыт работы с псилоцибиными до исследования сообщили о более приятных впечатлениях , чем те , для которых препарат был роман.

Размер группы, дозировка, подготовка, а продолжительность являются важными детерминантами реакции лекарственного средства. В общем, те , размещены в группах более восьми человек чувствовал , что группы были менее благоприятной, и их опыт был менее приятным. С другой стороны , меньшие группы (менее шести людей) были замечены как более благоприятными.

Участники также сообщили, что больше положительные реакции на лекарства в этих группах. Лири и его коллеги предложили , что псилоцибин усиливает внушаемость , что делает человек более восприимчивым к межличностным взаимодействиям и стимулам окружающей среды. Эти результаты были подтверждены в более позднем обзоре Jos десять Берже (1999), который пришел к выводу , что доза, множество, и установка были основные факторы при определении результатов экспериментов , которые проверили эффекты психоделиков на творчество художников.

После проглатывания псилоцибина, широкий спектр субъективных эффектов может возникнуть: чувство дезориентации , вялость , головокружение , эйфория , радость и депрессия . Около трети пользователей сообщают чувство тревоги или паранойи . Низкие дозы препарата может вызвать галлюцинаторные эффекты. Закрытые глаза галлюцинации могут возникать, в которой пораженный человек видит разноцветные геометрические фигуры и яркие творческие последовательности.

Некоторые люди сообщают о том, синестезии , таких как тактильные ощущения при просмотре цветов. При более высоких дозах, псилоцибин может привести к «Интенсификации аффективных реакций, повышенная способность к самоанализу, регресс к примитивному и детскому мышлению, и активации ярких следов памяти с выраженными эмоциональными оттенками». Открытый глаз зрительные галлюцинации являются общими и могут быть очень подробным , хотя редко путают с реальностью.

2011 проспективное исследование Роланд Р. Гриффитс и его коллеги показывают , что одной высокой дозы псилоцибина может привести к долговременным изменениям в личности своих пользователей. Около половины участников исследования, описанные как здоровые, «духовно активные», и многой обладающей аспирантуру -showed увеличения размера личностной открытости (оцениваемый с использованием NEO PI-R ), и этот положительный эффект был очевиден больше год после псилоцибиной сессии.

По мнению авторов исследования, находка имеет большое значение , потому что «ни одно исследование не перспективно продемонстрировало изменения личности у здоровых взрослых после экспериментально манипулируют дискретное события.» Дальнейшее исследование Гриффитса в 2017 году показало , что дозы от 20 до 30 мг / 70 кг псилоцибина , побуждающих переживания мистического типа принесли более прочные позитивные изменения черты , включая альтруизм, благодарность, прощение и чувство близко к другим , когда они были объединены с регулярной медитацией практика и обширная духовная программа поддержки практики.

Физические эффекты

Общие ответы включают: расширение зрачков (93%); изменения частоты сердечных сокращений (100%), в том числе увеличивается (56%), уменьшается (13%), и переменных ответов (31%); изменение кровяного давления (84%), в том числе гипотонии (34%), гипертензии (28%), и общей нестабильности (22%); изменения рефлекса растяжения (86%), в том числе увеличивается (80%) и уменьшается (6%);

тошнота (44%); тремор (25%); и дисметрии (16%) (неспособность надлежащим образом направлять или предельные движения). Временные повышение кровяного давления , вызванное препарат может быть фактором риска для пользователей с уже существующей артериальной гипертензией. Эти качественные соматические эффекты , вызванные псилоцибиными были подтверждены несколько ранних клиническими исследованиями.

2005 журнал обзор клубных завсегдатаев в Великобритании обнаружили , что тошнота или рвота испытывали более четверти тех , кто использовал псилоцибин грибы в прошлом году, хотя этот эффект обусловлен грибом , а не псилоцибин себя. В одном исследовании, администрация постепенно увеличивая дозы псилоцибина ежедневно в течение 21 дней не было никакого заметного влияния на электролит уровней, сахара в крови уровней, или тестов на токсичность печени .

Тест на псилоцибин

Способность псилоцибина вызывать искажение восприятия связана с его влиянием на активности

префронтальной коры

.

Псилоцибин , как известно, сильно влияет на субъективный опыт прохождения времени . Пользователи часто чувствуют, что время замедляется, в результате восприятия , что «минуты кажутся часы» или «время стоит на месте». Исследования показали , что псилоцибин существенно ухудшает способность испытуемой , чтобы измерить интервалы времени дольше , чем 2,5 секунды, ухудшает их способность к синхронизации между биениями интервалов более 2 секунд, и уменьшает их предпочтительную скорость нарезания резьбы .

https://www.youtube.com/watch?v=upload

Пользователи , имеющие приятный опыт может испытывать чувство связи с другими, природы и вселенной; другие ощущения и эмоции, также часто усиливается. Пользователи , имеющие неприятный опыт (а « плохой поездки ») описывают реакцию сопровождается страхом, другие неприятные ощущения, а иногда и по опасному поведению.

В общем, фраза «плохое путешествие» используются для описания реакции , которая характеризуется , прежде всего, страхом или другими неприятными эмоциями, а не просто преходящим опыт таких чувств. Различные факторы могут способствовать пользователь псилоцибин , испытывающего бэдтрип, в том числе «отключение» во время эмоционального или физического низкой или в отсутствии поддерживающей среды (см , и установка ).

Ingesting псилоцибина в сочетании с другими препаратами, в том числе алкоголя, также может увеличить вероятность плохой поездки. За исключением продолжительности опыта, эффекты псилоцибин сходны с аналогичными дозами ЛСД или мескалин. Однако, в психоделики энциклопедии , автор Питер Стаффорд отметил, что «опыт псилоцибин , кажется, теплее, а не сильный и менее изолирующей. Она стремится налаживать связи между людьми, которые , как правило , в связи гораздо больше , чем при использовании ЛСД.»

Распространение в природе

Псилоцибин присутствует в различных концентрациях в более чем 200 видов грибов Basidiomycota. В 2000 году, в обзоре о распространении галлюциногенных грибов во всем мире, Гастон Гусман и коллеги посчитали, что эти грибы распределены среди следующих родов: Psilocybe (116 видов), Gymnopilus (14), Panaeolus (13), Copelandia (12), Hypholoma (6), Pluteus (6), Inocybe (6), Conocybe (4), Panaeolina (4), Gerronema (2) и Agrocybe, Galerina и Mycena (1 вид каждый).

35) Гусман увеличил свою оценку числа псилоцибин-содержащих Psilocybe до 144 видов в обзоре 2005 года. Большинство из них растут в Мексике (53 видов), а остальная часть распределяется в США и Канаде (22), Европе (16), Азии (15), Африке (4), а также Австралии и связанных с ней островах (19). В общем, псилоцибин-содержащие виды имеют темные споры, ребристую структуру, растут на лугах и лесах субтропиков и тропиков, как правило, в почвах, богатых гумусом и растительными остатками.

Псилоцибиновые грибы встречаются на всех континентах, но большинство видов встречаются в субтропических влажных лесах. Виды Psilocybe, обычно встречающиеся в тропиках, включают P. Cubensis и P. subcubensis. P. Semilanceata, по мнению Гусмана, являются наиболее широко распространенными галлюциногенными грибами в мире.

Они встречаются в Европе, Северной Америке, Азии, Южной Америке, Австралии и Новой Зеландии, но полностью отсутствуют в Мексике. Хотя наличие или отсутствие псилоцибина не применяется в качестве хемотаксономического маркера на уровне семейства или выше, оно используется для классификации таксонов низших таксономических групп.

36)
Психоактивные соединения содержатся как в шляпках, так и в ножках грибов, хотя в шляпках обычно содержится больше таких соединений. Споры этих грибов не содержат псилоцибина или псилоцина. 37) Суммарная активность сильно варьирует у разных видов и даже между образцами видов, собранных или выращенных из того же штамма.

Поскольку большая часть биосинтеза псилоцибина происходит в начале формирования плодовых тел или склероции, более молодые, более мелкие грибы, как правило, имеют более высокую концентрацию псилоцибина, чем более крупные, зрелые грибы. В целом, содержание псилоцибина в грибах сильно варьирует (от почти нулевого до 1,5% от сухого веса) и зависит от вида, деформации, роста и условий сушки и размера грибов.

Культивируемые грибы имеют меньшую изменчивость в содержании псилоцибина, чем дикие грибы. Псилобицин является более стабильным в сушеных грибах, чем в свежих; сушеные грибы сохраняют свою активность в течение нескольких месяцев или даже лет, в то время как грибы, которые хранятся свежими в течение четырех недель, содержат только следовые количества исходного псилоцибина.

Содержание псилоцибина в сухих гербарных образцах Psilocybe semilanceata, как было показано в одном исследовании, снижается с увеличением возраста образца: образцы возрастом 11, 33 или 118 лет содержали 0,84%, 0,67% и 0,014% (вес сухой смеси) псилоцибина, соответственно. Зрелые мицелии содержат некоторое количество псилоцибина, в то время как молодые мицелии (недавно проросшие из спор) не содержат заметных количеств этого вещества.

38) Многие виды грибов, содержащих псилоцибин, также содержат меньшее количество аналоговых соединений баеоцистина и норбаоцистина, химических веществ, считающихся биогенными предшественниками псилоцибина. Хотя большинство видов псилоцибин-содержащих грибов имеют синий цвет при повреждении в результате окисления фенольных соединений, эта реакция не является окончательным методом идентификации или определения потенции гриба. 39)

Фармакология

Фармакодинамика

Spacefill модель канонического псилоцибина

Псилоцибин быстро дефосфорилируется в организме в псилоцин, который является частичным агонистом нескольких серотонинергических рецепторов. Псилоцин обладает высоким сродством к 5-НТ2А серотониновому рецептору в мозге, где он имитирует эффекты серотонина (5-гидрокситриптамина, или 5-НТ). Псилоцин связывается менее плотно с другими серотонинергическими рецепторами 5-HT1A, 5-HT1D, и 5-НТ2С.

Серотониновые рецепторы расположены во многих отделах головного мозга, в том числе в коре головного мозга, а также участвуют в широком диапазоне функций, в том числе в регуляции настроения и мотивации. 25) Психотомиметические (имитирующие психоз) эффекты псилоцина могут блокироваться в зависимости от дозы с помощью антагонистов 5-НТ2А кетансерина и рисперидона.

Несмотря на то, что рецептор 5-НТ2А отвечает за большинство эффектов псилоцина, данные показали, что взаимодействие с нон-5-НТ2А рецепторами также способствует субъективным и поведенческим эффектам препарата. Например, псилоцин косвенно повышает концентрацию нейромедиатора дофамина в базальных ганглиях, а некоторые психотомиметические симптомы псилоцина снижаются галоперидолом, неизбирательным антагонистом допаминового рецептора.

Фармакокинетика

Эффекты препарата начинаются через 10-40 минут после приема, и длятся 2-6 часов, в зависимости от дозы, вида грибов и особенностей метаболизма человека. Период полувыведения псилоцибина составляет 163 ± 64 минут при приеме внутрь, или 74,1 ± 19,6 мин при внутривенном введении. Чтобы вызвать психоделический эффект, требуется дозировка 4-10 мг, соответствующая примерно 50-300 микрограммам на килограмм (мг / кг) массы тела.

Типичная рекреационная доза составляет 10-50 мг псилоцибина, что примерно эквивалентно 10-50 г свежих грибов, или 1-5 г сухих грибов. Небольшое количество людей необычайно чувствительны к псилоцибину, таким образом, обычно пороговое значение уровня дозы, составляющее приблизительно 2 мг, может привести к эффектам, обычно связанным со средними или высокими дозами.

☑

В противоположность этому, некоторым людям требуются относительно высокие дозы, чтобы испытать заметные эффекты. Индивидуальная химия мозга и обмен веществ играют большую роль в определении реакции человека на псилоцибин. 26)
В печени псилоцибин превращается в фармакологически активное вещество псилоцин, который затем либо глюкоронируется организмом и выводится в моче, или в дальнейшем преобразуется в различные метаболиты псилоцина.

Псилоцибин метаболизируется в основном в печени. Превращаясь в псилоцин, он подвергается эффекту первого прохождения, в результате чего его концентрация значительно снижается, прежде чем он попадает в системный кровоток. Псилоцин расщепляется ферментом моноаминоксидазы, в результате чего создается несколько метаболитов, которые могут циркулировать в плазме крови, в том числе 4-гидроксииндолуксусный-3-ацетальдегид, 4-гидрокситриптофол и 4-гидроксииндол-3-уксусная кислота.

Некоторое количество псилоцина не расщепляется ферментами, а вместо этого образует глюкуронид; этот биохимический механизм животные используют для выведения токсичных веществ путем связывания с глюкуроновой кислотой, которая затем может выводиться с мочой. Псилоцин глукуронируется ферментами глюкуронозилтрансферазы UGT1A9 в печени, и UGT1A10 в тонкой кишке.

27) На основе исследований с использованием животных, около 50% от съеденного псилоцибина всасывается через желудок и кишечник. В течение 24 часов, около 65% поглощенного псилоцибина выводится с мочой, а еще 15-20% выводится с желчью и калом. Хотя большая часть оставшегося препарата выводится таким образом в течение 8 часов, он по-прежнему обнаруживается в моче через 7 дней.

Клинические исследования показывают, что концентрации псилоцина в плазме взрослых составляют в среднем около 8 мкг / л в течение 2-х часов после приема одной дозы псилоцибина 15 мг; психологические эффекты возникают при концентрации 4-6 мкг / л вещества в плазме крови. Псилоцибин примерно в 100 раз менее эффективен, чем ЛСД, по весу, а также по продолжительности физиологических эффектов, которые длятся примерно в два раза короче. 28)

фармакодинамика

Тест на псилоцибин

Нейротрансмиттера

серотонина

структурно подобен псилоцибин.

Псилоцибин быстро дефосфорилируются в организме к псилоцину , которая является частичным агонистом в течение нескольких рецепторов серотонина , которые также известны как 5-гидрокситриптамина (5-HT) рецепторы. Псилоцин имеет высокое сродство для 5-HT 2B и 5-HT 2C рецепторов в мозге человека, так и с несколько более низким сродством к 5-HT 2A – рецептора .

Псилоцин связывается с низким сродством к 5-HT 1 рецепторов , в том числе 5-HT 1A и 5-HT 1D . В психотомиметических (психозах имитирующий) эффекты псилоцина могут быть заблокированы в зависимости от дозы моды с помощью 5-HT 2A антагониста наркотиков кетансерины . Различные линии доказательств показали , что взаимодействие с нон-5-НТ 2 рецепторов также способствуют субъективных и поведенческих эффектов препарата.

Например, псилоцин косвенно повышает концентрацию нейромедиатора дофамина в базальных ганглиях , и некоторые психотомиметические симптомы псилоцина уменьшается галоперидолом , антагонист неселективного рецептора допамина. Взятые вместе, они предполагают , что может быть косвенным дофаминергической вклад в психотомиметическими эффекты псилоцибина в. Псилоцибин и псилоцин не имеют сродство к дофаминовых рецепторов D2, в отличие от другого общего агониста рецептора 5-НТ, ЛСД.

https://www.youtube.com/watch?v=ytaboutru

Серотониновые рецепторы расположены во многих частях мозга, включая кору головного мозга и участвуют в широком спектре функций, включая регулирование настроения и мотивации .

Фармакокинетика

☑

Эффекты препарата начинают 10-40 минут после приема пищи, а также последних 2-6 часов в зависимости от дозы, вида и индивидуального метаболизма. Период полураспада псилоцибина составляет 163 ± 64 минут при приеме внутрь, или 74,1 ± 19,6 мин при введении внутривенно. Дозировка 4-10 мг, что соответствует примерно 50-300  микрограмм на килограмм (мкг / кг) массы тела, требуется , чтобы вызвать психоделические эффекты.

Типичная рекреационная доза составляет 10-50 мг псилоцибина, что примерно эквивалентно 10-50 г свежих грибов, или 1-5 грамм сушеных грибов. Небольшое количество людей необычайно чувствительны к псилоцибин, таким образом, что обычно пороговое значение уровня дозы приблизительно 2 мг может привести к эффектам , обычно связанных со средой или высоких дозах.

Тест на псилоцибин

Псилоцибин превращается в печени до фармакологически активного псилоцина, который затем либо glucuronated быть выделен в моче или в дальнейшем преобразованы в различные псилоцина метаболитов.

Псилоцибин метаболизируется в основном в печени . Как становится преобразуется в псилоцин, он подвергается эффекту первого прохождения , в результате чего его концентрация значительно снижается , прежде чем он достигнет системного кровотока . Псилоцин разрушается под действием фермента моноаминоксидазы , чтобы произвести несколько метаболитов , которые могут циркулируют в плазме крови, в том числе 4-гидроксииндолуксусной-3-ацетальдегид, 4-hydroxytryptophol и 4-гидроксииндол-3-уксусной кислоты.

Некоторые псилоцины не пробиваются ферментами и вместо этого образуют глюкуронида ; это биохимический механизм животные используют для устранения токсичных веществ, связывая их с глюкуроновой кислотой , которая затем может быть выводятся из организма с мочой. Псилоцин является glucuronated по глюкуронозилтрансферазе ферментов UGT1A9 в печени, а также UGT1A10 в тонком кишечнике.

На основе исследований с использованием животных , около 50% съеденного псилоцибина всасываются через желудок и кишечник. В течение 24 часов, около 65% поглощенного псилоцибина выводятся с мочой, а еще 15-20% выводятся с желчью и калом. Хотя большая часть оставшегося препарата устраняется таким образом , в течение 8 часов, он по – прежнему обнаруживается в моче после 7 дней.

Клинические исследования показывают , что концентрации псилоцина в плазме взрослых в среднем около 8 мкг / л в течение 2 часов после приема одной 15 мг перорального псилоцибин дозы; психологические эффекты возникают при концентрации в плазме крови 4-6 мкг / л. Псилоцибин примерно в 100 раз менее активен , чем ЛСД на весе на основе веса, а также физиологические эффекты в прошлом около половины до тех пор.

Ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО) , как было известно , чтобы продлить и усилить эффект псилоцибина. Потребление алкоголя может усиливать эффекты псилоцибина, потому что ацетальдегид , один из первичных метаболитов распада потребляемого алкоголя, вступает в реакцию с биогенными аминами , присутствующими в организме с образованием ИМАО , связанным с тетрагидроизохинолин и β-карболиным .

Химия и биосинтез

Псилоцибин (O-фосфорил-4-гидрокси-N, N-диметилтриптамин или 4-РО-DMT) является пролекарством, которое превращается в фармакологически активное соединение псилоцин в организме с помощью реакции дефосфорилирования. Эта химическая реакция протекает в сильно кислой среде, или в физиологических условиях в организме, благодаря действию ферментов, называемых щелочные фосфатазы.

Псилоцибин – это триптаминовое соединение с химической структурой, содержащей индольное кольцо, соединенное с этиламиновым заместителем. Он химически связан с аминокислотой триптофаном, и структурно схож с нейротрансмиттером серотонином. Псилоцибин является членом общего класса соединений на основе триптофана, которые первоначально функционировали в качестве антиоксидантов у более ранних форм жизни, прежде чем принять более сложные функции у многоклеточных организмов, включая человека.

☒

декарбоксилирование, метилирование на положении N9, 4-гидроксилирование и О-фосфорилирование. Эксперименты с изотопной маркировкой позволяют предположить, что декарбоксилирование триптофана является начальным биосинтетическим шагом, а O-фосфорилирование является заключительным этапом. 29) Точная последовательность промежуточных ферментативных стадий точно не известна, и путь биосинтеза может отличаться у разных видов.

30)
Псилоцибин является алкалоидом, который растворим в воде, метаноле и водном этаноле, но не растворим в органических растворителях, таких как хлороформ и петролейный эфир. Его значения рКа оцениваются в 1,3 и 6,5 для двух последовательных фосфатных групп ОН и 10,4 для диметиламина азота, так что в целом он существует в виде цвиттерионной структуры.

Воздействие света отрицательно сказывается на стабильности водных растворов псилоцибина. Свет заставляет его быстро окисляться, что важно при использовании его в качестве аналитического стандарта. Осаму Сирота и его коллеги сообщили о способе крупномасштабного синтеза псилоцибина без хроматографической очистки в 2003 году.

Начиная с 4-оксииндола, они генерировали псилоцибин из псилоцина с 85%-ным выходом, демонстрируя заметное улучшение по сравнению с выходами при предыдущих синтезах. 31) Очищенный псилоцибин представляет собой белый, игольчатый кристаллический порошок с температурой плавления между 220-228 ° C (428-442 ° F), и немного аммиачным привкусом.

Несколько относительно простых химических испытаний – коммерчески доступных в качестве испытательных комплектов реагентов – могут быть использованы для оценки присутствия псилоцибина в экстрактах, полученных из грибов. Препарат реагирует в реактиве Марки, производя желтый цвет, и зеленый цвет в реактиве Манделина.

32) Ни один из этих тестов, однако, не является специфическим для псилоцибина; например, реактив Марки будет реагировать со многими классами контролируемых препаратов, таких, как препараты, которые содержат первичные аминогруппы и незамещенные бензольные кольца, в том числе амфетамин и метамфетамин.

https://www.youtube.com/watch?v=https:accounts.google.comServiceLogin

Реактив Эрлиха и реагент DMACA используются в качестве химических спреев для обнаружения препарата после тонкослойной хроматографии. Многие современные методы аналитической химии используются для количественного определения уровней псилоцибина в пробах грибов. Хотя самые ранние методы широко использовали газовую хроматографию, высокая температура, необходимая для распыления образца псилоцибина перед анализом, приводит к тому, что он спонтанно теряет свою фосфорильную группу и становится псилоцином, что затрудняет химическое различение двух препаратов.

В судебно-медицинской токсикологии, наиболее широко используются методы, включающие газовую хроматографию в сочетании с масс-спектрометрией (ГХ-МС), из-за их высокой чувствительности и способности разделять соединения в сложных биологических смесях. Эти методы включают в себя спектрометрию ионной подвижности, капиллярный зонный электрофорез, ультрафиолетовую спектроскопию и инфракрасную спектроскопию.

быстрая система идентификации наркотиков (REMEDi HS), способ скрининга лекарственного средства на основе ВЭЖХ, ВЭЖХ с электрохимическим детектированием; ГХ-МС; и жидкостная хроматография в сочетании с масс-спектрометрией. Хотя определение уровней псилоцина в моче может быть выполнено без очистки образца (т.е.

удаления потенциальных загрязнителей, которые затрудняют точную оценку концентрации), анализ в плазме или сыворотке крови требует предварительной экстракции, с последующей дериватизацией экстрактов в случае ГХ-МС. Специфический иммунологический анализ также был разработан для обнаружения псилоцина в образцах цельной крови.

В публикации 2009 года сообщается об использовании высокоэффективной жидкостной хроматографии, чтобы быстро отделить криминалистически важные незаконные наркотики, включая псилоцибин и псилоцин, которые были идентифицированы в течение полминуты. 34) Эти аналитические методы для определения концентрации псилоцибина в жидкостях организма, однако, обычно не доступны, и, как правило, не используются в клинических условиях.

Псилоцибин ( O -phosphoryl-4-гидрокси – N, N – диметилтриптамин , 4-РО-Псилоцин, или 4-РО-НО-DMT) , является пролекарством , которое превращает в фармакологический активное соединении псилоцин в организме с помощью дефосфорилирования реакции , Эта химическая реакция происходит в сильно кислых условиях или в физиологических условиях в организме, под действие ферментов , называемых щелочным фосфатазом .

Псилоцибин является триптамином соединением с химической структурой , содержащей индол кольца , связанное с этиламином заместителя . Это химически связано с аминокислотной триптофана , и структурно похожи на нейротрансмиттера серотонина . Псилоцибин является членом общего класса триптофана на основе соединений , которые первоначально функционировали в качестве антиоксидантов в более ранних формах жизни , прежде чем приступить более сложные функции в многоклеточных организмах, включая человек.

Псилоцибин является алкалоидом , который растворим в воде, метаноле и водном этаноле , но не растворим в органических растворителях , таких как хлороформ и петролейный эфир . Его рКа значения оцениваются в 1,3 и 6,5 для двух последовательных фосфатных групп ОН и 10,4 для диметиламина азота, так что в целом она существует в виде цвиттерионный структуры.

Тест на псилоцибин

Воздействие света является вредным для стабильности водных растворов псилоцибины, и заставит его быстро окислить-является важным фактором при использовании его в качестве аналитического стандарта . Осама и его коллеги Shirota сообщили способу крупномасштабного синтеза псилоцибина без хроматографической очистки в 2003 г.

Начиная с 4-оксииндолой, они генерируются псилоцибиным из псилоцина в 85% выходе , заметное улучшение по сравнению с выходами предыдущих сообщенных от синтезов. Очищенный псилоцибин представляет собой белый, игольчатый кристаллический порошок с температурой плавления между 220-228 ° C (428-442 ° F), и немного аммиака -подобного вкуса.

https://www.youtube.com/watch?v=ytcreatorsru

Биосинтетический, биохимическое превращение из триптофана псилоцибина включает несколько ферментативных реакций: декарбоксилирование , метилирование на N- 9 положения, 4- гидроксилирование и O – фосфорилирование . Изотопные маркировки эксперименты с 1960 – х лет предположили , что триптофан декарбоксилирование является начальной биосинтетическими шагом и что O -phosphorylation является заключительным этапом, но недавние анализы отдельных ферментов показывают , что O -phosphorylation является третьим шагом в П. Cubensis.

Тест на псилоцибин

Биосинтетическая маршрут считалось ранее привести к псилоцибин. Недавно было показано, что 4-гидроксилирования и О-фосфорилирование непосредственно следуют декарбоксилирование, и ни ДМТ, ни псилоцин представляют собой промежуточные продукты, хотя спонтанно псилоцин могут быть преобразованы обратно в псилоцибин.

Оцените статью
Медицинский портал
Adblock detector